Форум Шестнадцатой Республики

Уважаемый гость! После регистрации вы сможете войти на наш форум, где вам будет открыт доступ для публикаций ваших тем и сообщений,

а также вам предоставится возможность общаться с другими участниками через свою личную почту!

Бельгийское Благотворительное Общество Ре-нессанс.

Moonlihgt

Новичок
#1
Дорогие форумчане!
Меня зовут Кулагина Марина и я являюсь администратором Бельгийского Благотворительного Общества Ренессанс. Общество помощи больным с тяжелыми заболеваниями печени. Общество существует фактически с ноября 2005 года, была оказана помощь более 120 семьям детей и взрослых. На сайте мы размещаем информацию о текущих сборах, о уже закрытых, а также, отчеты. https://renaissance-help.org/
Немного истории нашего Общества

В мае 2005 года в Москве было создано Благотворительное Общество Рогалевич в память о девочке Настеньке Рогалевич, которой не успели помочь. В ноябре 2005 года к Обществу присоединились бельгийские волонтеры и в декабре 2006 года было зарегистрировано Бельгийское благотворительное Общество Рогалевич.

Благодаря Обществу, за 5 последующих лет, почти 40 детей получили возможность выжить. Волонтеры собирали средства на операции и ежегодное послеоперационное обследование, помогали решать юридические моменты (подготовка документов для трансплантации заграницей, если было необходимо — оказывали посильную помощь в получении визы). Детей оперировали в России и в Бельгии (детскую трансплантацию печени в нашей стране делают с 1997 года, а первая родственная трансплантация печени грудному ребёнку ( т.е. с массой тела менее 12 кг) была проведена в марте 2004 года).

В мае 2010 года Российское Общество Рогалевич прекратило свое существование, слившись с Благотворительным фондом "Жизнь как чудо" ( http://kakchudo.ru/). Бельгийское Общество Рогалевич продолжило свою работу в сотрудничестве с Фондом.

С 1 января 2014 года Общество Рогалевич в Бельгии прекратило свое существование, изменив статус на международное благотворительное общество и изменив название на Бельгийское Благотворительное общество Ренессанс - Association Caritative Belge Re-Naissance a.i.s.b.l.

За 12 лет существования Благотворительного Общества была оказана помощь более 120 семьям, была организовано и проведено совместно с другими фондами и волонтерами более 80 сборов средств на различные виды операций и реабилитацию на общую сумму 8 703 165,00 евро.

Наше Благотворительное Общество оказывает информационную поддержку, помощь в подготовке медицинского досье, организации сборов средств для пациентов с тяжелыми заболеваниями печени. Ежегодно, совместно с Ассоциацией русских школ, проводятся встречи с пациентами Деда Мороза и Снегурочки.

Так же, совместно с БФ "Жизнь как чудо", мы помогаем в организации проведения стажировок российских и украинских врачей в Бельгии. За период с 2008 по 2014 год было организовано 16 стажировок врачей из двух стран. Педиатры, детские хирурги, специалисты УЗИ, патоморфологи, реаниматологи.

Есть жизнь после трансплантации печени! Многочисленный опыт прооперированных детей - тому доказательство! Первые детские трансплантации печени были проведены в Бельгии в 1984 году. Первые пациенты, прооперированные 30 лет назад, живы, выросли, имеют детей, образование, интересную работу. Трансплантация печени - не просто выживание, это шанс на нормальную полноценную жизнь.

Наше Общество организует сборы на лечение и трансплантацию печени детей всех возрастов и из разных стран. Все адресные и безадресные поступления полностью идут на оплату лечения и проживания подопечных Благотворительного Общества, медикаменты. Периодически мы организуем акции "Памперсы".

В июне 2017 года ББО Ренесанс прошло регистрацию в России как иностранная НКО и у нас появилась возможность кроме счета в банке Бельгии и PayPal, открыть дополнительные счета в Сбербанке России и зарегестрироваться в Яндексе. Оказать помощь стало еще проще: с сайта можно помочь (в рублях), сделав перевод с карты на счет ББО в России.
В начале 2017 года мы подали запрос на аккредитацию в Министерство финансов Бельгии для получения статуса признанной благотворительной организации. Это дает нам возможность выдавать нашим дарителям аттестацию о благотворительном поступлении для уменьшения налогов. Аккредитация занимает 18 месяцев и мы сейчас в процессе. Но аттестации мы можем выдавать на бланке нашей организации.

Все, кто оказывает помощь от имени ББО Ренессанс, является волонтером. Волонтеры Общества не имеют зарплаты.

Административные расходы Благотворительного Общества взяла на себя некоммерческая организация "Бельгийская ассоциация русских школ".

Я буду рада ответить на вопросы в четверг, 22 марта 2018 в период с 16 до 20 часов.
 

Alekca

Давно Здесь
#2
Дорогие жители 16-й республике, Марина рассказала нам о благотоворительном фонде Ренессанс и о том благородном деле, которое делают организаторы и просто обычные небезразличные и душевные люди.Это очень короткий рассказ, и это далеко всё что делает фонд. Хочется надеяться, что среди участников нашего форума кто-то сможет предложить посильную материальную помощь, или помочь организовать выезд детишек, или передать нужную помощь в виде средств ухода, игрушек, книжек, каких-то милых подарков, может, кто-то сможет навестить деток, поддержать их родных, которые зачастую находятся подолгу в Бельгии рядом со своими больными детками, ведь это тоже немаловажно.
Задавайте вопросы Марине Кулагиной- руководителю благотворительной организации. Также вы можете спросить о возможном участии или необходимой помощи её подопечным.Марина будет отвечать на них в этой теме по мере поступления вопросов.

Завтра, в четверг, 22марта 2018г. с 16 до 20 час. она будет на форуме и сможет более оперативно ответить на часть из них.
Ещё раз упубликую ссылку
Бельгийское благотворительное общество "Ренессанс" https://renaissance-help.org/
На лечение этих деток сейчас объявлен сбор средств:
Максимка
Максим Терещук 7 лет. Львов, Украина.
Диагноз Портальная гипертензия
Сроки второго сбора до 10 апреля 2018 г.
Максимка был успешно проооперирован в марте 2017 года, но в феврале 2018 года произошел тромбоз анастамоза, который спровоцировал довольно сильное кровотечение пищевода. В срочном порядке Максим с мамой вылетели в Бельгию на обследование и возможное наложение бандажа на вены пищевода. На прошлой неделе состояилась экстренная госпитализация с гастроскопией. К сожалению, состояние вен пищевода было в таком состоянии, что речь о временной помощи в виде перевязывания, накладывания бандажа или склерозирования, даже не возникала. Единственное, что сейчас можно сделать, это в ближайшее время провести операцию по наложению мезо кавального шунта. Так как предыдущий шунт затромбирован, то сегодня мальчика направили на дополнительное обследование к гематологу. Врачи не могут понять причину столь резкого и неожиданного тромбоза. Сразу же после получения результатов этого обследования, будет проведена новая операция. Ждать, к сожалению, нет времени. Риск кровотечения очень высокий и мальчик не может вернуться домой в ожидании операции.
Мы вынуждены открыть экстренный сбор на оплату операции и двух месяцев питания и проживания вблизи клиники. К сбору выставлен счет на сумму 25 тыс евро. 2600 евро - дополнительные расходы на питание и проживание мамы два месяца вблизи клиники. Собрано 4 447 евро.
подробно тут: https://renaissance-help.org/children/maksim-tereshuk/




Сабрина
Сабрина Фаткулина 7 лет. Ташкент, Узбекистан
Диагноз: Патология печени и почек
письмо мамы:
Моя дочь, Сабрина, имеет сложный комплексный диагноз: прогрессирующий фиброз печени, поликистоз почек, портальная и артериальная гипертензия, варикоз вен пищевода в состоянии после кровотечения. В возрасте трех лет Сабрина перенесла операцию по установке сплено-ренального анастамоза. Эта операция помогла моей девочке жить полноценной жизнью обычного ребенка, активно заниматься танцами, петь и рисовать. В сентябре прошлого года моя девочка пошла в школу, где учится с большим удовольствием.
К сожалению, 25 января 2018 года произошел рецидив и, судя по всему, тромбоз анастамоза. Сабрина попала в реанимацию с сильным кровотечением пищевода. Врачи стабилизировали мою дочь, но посоветовали как можно скорее выехать на лечение в специализированную больницу. В настоящий момент у Сабриночки сохраняется риск повторного кровотечения, которое может быть фатальным для девочки. Мы обратились в Филатовскую больницу в Москве, где Сабрине провели шунтирование в 2013 году, но врачи в Узбекистане и Индии считают, что в будущем может быть необходимость проведения трансплантации печени и, возможно, и почки. В связи с этим, было принято решение искать клинику зарубежом, которая имеет обширный опыт торакальных операций, шунтирования и проводит трансплантацию органов на базе одного и того же отделения. Мы отправили выписки в клинику в Бельгию и нас согласились принять, что бы дообследовать дочь и провести коррекцию шунта, убрав риск повторного кровотечения. Таким образом, мы сможем встать на учет и, при необходимости, иметь возможность пройти трансплантацию. По предварительным результатам обследования, я (мама Сабрины) и моя сестра (тетя) могут быть кандидатами на донорство.Необходимо проживание близких вблизи клиники.

Необходимая сумма: 29 600
Cобрано: 22 921
Приблизительное время нахождения в клинике 2 месяца.

 

Alekca

Давно Здесь
#3
С 16 до 20 час на форуме руководитель благотворительного общества Ренессанс Марина Кулагина.
 

Alekca

Давно Здесь
#6
Женя Бердадым 6 месяцев, Запорожье, Украина.
Диагноз Атрезия желчных путей.
Спасение жизни, трансплантация печени
Клиника Sainte Luc, Брюссель примет ребёнка
СРОЧНО до 10 мая!
Сумма к сбору 134 745 евро ( с доп.расходами)
Каждый день это борьба! Борьба за жизнь маленького Жени."

вот ссылка на рассказ о малыше:
https://renaissance-help.org/children/zhenya-bardadym/

 

Alekca

Давно Здесь
#7
ЭКСТРЕННЫЙ СБОР! ДО 20 ИЮНЯ! СОБРАНО 35259€
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 99486€




Тебидзе Коля 6 мес.
Украина. Винница. Диагноз: Атрезия желчевыводящих путей печени. Билиарный цирроз печени.
Маленькому Коле нужна помощь! Малышу долго не могли поставить диагноз и пропустили все сроки для возможной корректирующей операции. Состояние Коленьки последний месяц катастрофически ухудшается.
Родители молят о помощи стоя на коленях.
ДАЙТЕ ШАНС НА ЖИЗНЬ!
Колю готова принять клиника Сент-Люк Бельгия для срочной трансплантации печени от родственного донора.
Сумма к сбору 134 745 евро ( с доп.расходами)
Срок сбора 20 июня!
https://renaissance-help.org/children/kolya-tebidze/
 

Alekca

Давно Здесь
#8
КОЛЯ, НОВОСТИ 18/06/18: 49 977 евро! Это очень много! Это все еще недостаточно!
К сожалению, мы не укладываемся в установленные нами сроки сбора. В четверг врач из Львова связывалась с клиникой Сент Люк и дала информацию о состоянии Коли на текущий момент. К счастью, последние 10 дней мальчик сохраняет относительную стабильность, организм хорошо отвечает на установленную поддерживающую терапию.
Ни врачи, ни мы не можем знать, сколько времени продлится такое состояние. Поэтому, мы не даем сроки сбора, а будем смотреть каждый раз по состоянию мальчика.
Клиника готова принять малыша в июле без проблем. Наша цель - максимально быстро закрыть сбор.
Сколько у нас времени? Неделя, две, три? Все будет зависеть от состояния малыша. Каждую неделю будем давать информацию о состоянии (мнение врача). Ежедневно продолжим давать новости от мамы.
Мы очень надеемся на Вашу помощь и поддержку. Сегодняч мы понимаем, что у нас еще есть немного времени. Завтра этого времени может не быть.
Реквизиты Бельгии :
"ACB Renaissance a.i.s.b.l."

Banque: ARGENTA SA
IBAN: BE47 9731 2394 1580
BIC (SWIFT) en euro zone EU: ARSPBE 22 BIC (SWIFT)
для переводов по всему миру (евро и другие денежные знаки): BBRUBEBBXXX

РayPal: renaissance-help@yandex.ru Кулагина Марина
 

Alekca

Давно Здесь
#9
Сейчас идут сборы детям:

Вероника Зварыч

Диагноз: Атрезия желчных путей
Возраст: 7 месяцев
Необходимая сумма: 134 745
Cобрано: 17 868
Вероника.jpg

Письмо мамы:
22 марта 2018 года я родила нашу любимую и долгожданную доченьку, Вероничку. Моя малышка родилась с расщеплением губы и нёба, из род дома нас выписали лишь на 5 день. До шести месяцев всё было хорошо, ребенок развивался как и все обычные детки, но вдруг Вероничка начала желтеть и её кожа стала приобретать зеленоватый оттенок, что меня испугало и мы сразу же поехали в больницу. Нас долго обследовали и никак не могли поставить диагноз. Направили в Хирургию, где Веронику дообследовали и поставили диагноз: Атрезия Желчных путей. Для нас с мужем это был шок.
Единственный выход для нашего ребенка - трансплантация печени! Донором планирую быть я. Печень сейчас работает на пределе. Относительную стабильность сохраняет лишь поддерживающая терапия. Времени у нашей девочки очень мало. Такие операции обычно проводят до возраста 9-10 месяцев. Потом будет поздно.
Детки с таким диагнозом после операции получают шанс на жизнь. Наша малышка может получить этот шанс в клинике Бельгии , сумма 135745€ с дополнительными расходами...
Я молю вас о помощи!!! Нам не справиться самостоятельно!
Я прошу, умоляю Вас помогите нам, ведь сума для нашей семьи не подъёмная, а мы так хотим видеть нашу малышку радостной и здоровой.

Милана Зубко


Диагноз: Атрезия желчных путей
Возраст: 2 месяца
Необходимая сумма: 134 745
Cобрано: 60 953
МИлана.jpg

Письмо от мамы:
26 июля 2018 года я родила нашу долгожданную доченьку, Милану. Малышка сразу же пожелтела, но врачи успокоили, что это физиологическая желтушка и все само пройдет. На 4 день нас выписали из род дома.
Спустя месяц, цвет кожи стал приобретать зеленоватый оттенок. Записались к врачу. Но у Миланочки началась рвота с примесью крови. Нас забрали в реанимацию с кровотечением. Врачи сразу же сказали, что у нас фетальный гепатит и с таким диагнозом не живут. Месяц нас пытались лечить в Харьковской обласной детской больнице в отделении патологий новорожденных, но Миланочке с каждым днём становилось все хуже. Нас выписали из больницы, направив в Киев. В первый же день обследования - новый диагноз: биллиарная атрезия 3 типа.
Мы приняли решение срочно выезжать во Львов для проведения операции, корректирующей желчные протоки. К сожалению, не смотря на наши 2,5 месяца, состояние доченьки на столько ухудшилось, что касаи уже невозможно. Осложнял ситуацию сепсис, инфекция.
Для спасения нашей доченьки существует лишь единственный выход - трансплантация печени. Донором планирую стать я. Операцию понадобится провести в возрасте 5-6 месяцев.
Дома Миланочку ждут старший братик и две сестрички. Наша доченька - четвертый ребенок в семье.
Я умоляю, стоя на коленях, помогите спасти мою доченьку. Она очень хочет жить!
В нашей семье работает лишь один папа. Нам не потянуть такие суммы на лечение. У нашей девочки есть все шансы на обычную жизнь счастливого ребенка. Пожалуйста, помогите!

Данные для сборов

Belgium Charity bank details:
973-1239415-80
in care of ACB Renaissance a.i.s.b.l.
Bank: ARGENTA SA
Аddress: Belgielei 49-53
2018 ANVERS BELGIUM

International money transfers:
IBAN: BE47 9731 2394 1580
BIC (SWIFT) in euro zone EU: ARSPBE 22
BIC (SWIFT) in auther: BBRUBEBBXXX

PaPal: renaissance-help@yandex.ru
 

Alekca

Давно Здесь
#10
ПОСТ ИЗ FB:
Друзья! Обращаюсь к вам за помощью для наших маленьких подопечных. На сегодняшний день у нас четыре активных и срочных сбора на деток из Украины. Трем малышам требуется трансплантация печени в ближайшее время. Четвертый малыш, Яшенька Юхимив (сбор на него был в августе-сентябре 2018 года) сейчас на продленной пост операционной реабилитации. Из-за тяжелого осложнения у него были проблемы с дыханием и необходимость в длительной реанимации. Малышу выставили дополнительный счет на сумму 30 тыс и сейчас он лечится в долг.
По остальным малышам пишу ниже:
1. Златочка Катречко, Житомирская область. Довольно стабильная малышка четкий и спокойный сбор. Собрали 88 тыс евро и вчера у девочки началось кровотечение. Состояние резко ухудшилось, малышка попала в реанимацию. Сегодня ее вывезли из Житомира во Львов, где проводится стабилизация и спасение жизни. Первое и такое тяжелое кровотечение. Девочку ждут в Брюсселе уже в марте. До окончания сбора остается треть суммы 46 тыс евро...
2. Виталик Хильченко, 3 годика. поздний и очень желанный ребенок из многодетной семьи. Мальчика перевезли из Черновцов во Львов для стабилизации и поддерживающего лечения неделю назад. Состояние его было очень тяжелым, обьем животика составлял 92 см! Пока еще состояние мальчика компенсировано, но это вопрос времени. Риск внутреннего кровотечения сохраняется. Мальчика также ждут в Брюсселе в марте. Собрано 17 тыс евро.
3. Ангелина Дидушко, Ивано-Франковская область. Ситуация очень похожая на историю Виталика. Ее относительная стабильность сохраняется лишь благодаря врачу во Львове, Галине Васильевне.Три года назад она сделала корректирующую операцию на печени, которая позволила ей дотянуть без трансплантации 3 годика. По мнению лечащего врача, у девочки сохраняется риск кровотечения. Собрано 36 тыс евро. Это четвертая часть от заявленной к сбору сумме.
Пожалуйста, помогите любому из этих деток! Любой суммой. У них есть будущее! Как пример: с 1997 года в клинике Сент Люк было прооперировано 117 русскоязычных деток. После трансплантации печени скончалось лишь двое. 115 деток живы! некоторые уже закончили школу, а кто-то и университет и сейчас работает. Кто-то уже замужем и планирует деток. После трансплантации есть будущее! Обычно детство и обычная жизнь!
Информацию о каждом ребенке можно найти на нашем сайте: https://renaissance-help.org/children/need-help/
Реквизиты для помощи:
973 1239415 80 на имя ACB Renaissance a.i.s.b.l.
Банк: ARGENTA SA
Адрес: Belgielei 49-53
2018 ANVERS BELGIUM
Коды для международных переводов:
IBAN: BE47 9731 2394 1580
1. BIC (SWIFT): ARSPBE 22
PaPal: renaissance-help@yandex.ru


1550698795550.png

1550698826081.png
 
Последнее редактирование:

Сверху Снизу